niedziela, 22 października 2017 r.

Lublin

Udało się zebrać 136 tys. dolarów. Oliwia leci na leczenie do USA

  Edytuj ten wpis
Dodano: 20 marca 2013, 17:35

Oliwa Pukas urodziła się z wrodzoną wadą układu kostnego PFFD (wrodzonym niedorozwojem kości udowej)
Oliwa Pukas urodziła się z wrodzoną wadą układu kostnego PFFD (wrodzonym niedorozwojem kości udowej)

3-letnia Oliwia Pukas z Lublina ma o 11 cm krótszą prawą nóżkę. Po dwóch latach starań jej rodzicom udało się zebrać 136 tys. dolarów na pierwszą operację w USA

– Po dwóch latach od rozpoczęcia zbiórki pieniędzy na operację Oliwi mamy potrzebną kwotę – cieszy się Paweł Pukas z Lublina, tata Oliwii.

– 7 maja dr. Dror Paley zrekonstruuje Oliwce staw biodrowy i kolanowy w swojej klinice Paley Advanced Limb Lenghtening Institute w West Palm Beach na Florydzie – mówi uradowana Katarzyna Jedynak-Pukas, mama dziewczynki. – Do Stanów Zjednoczonych lecimy z Oliwią 1 maja. Będziemy tam w sumie 8 tygodni, bo Oliwia będzie mieć też rehabilitację.

Oliwa Pukas urodziła się z wrodzoną wadą układu kostnego PFFD (wrodzonym niedorozwojem kości udowej). – Już teraz jej prawa nóżka jest krótsza od lewej o 11 cm – mówi mama dziecka.

Wada będzie się pogłębiać, jeśli dziewczynka nie przejdzie kilku skomplikowanych i kosztownych operacji. Różnica w długości nóżek może wynieść nawet 30–35 cm. Rodzice Oliwi 2 lata temu rozpoczęli walkę o zdrowie swojego dziecka. – Np. na Allegro wystawialiśmy wiele gadżetów, które otrzymaliśmy od sportowców i artystów – przypomina Paweł Pukas.

– W kościołach odbyło się chyba 51 zbiórek. Ulotki z prośbą o przekazanie na rzecz Oliwii 1 procenta podatku wrzucaliśmy też do skrzynek pocztowych w Lublinie i Świdniku – dodaje mama dziewczynki.

Wysiłek nie poszedł na marne. 136 tys. dolarów, bo tyle będzie kosztować pierwsza operacja, jest już uzbierane. –Przygotowujemy Oliwię do tego wyjazdu – dodaje pani Katarzyna. – Myślę, że najgorszy będzie czas po operacji. Nasza córeczka będzie musiała być 2 miesiące w gipsie. Liczymy, że w miarę dobrze to zniesie.

Na tym walka o to, by dziewczynka mogła chodzić się nie kończy. Czekają ją kolejne 2 lub 3 operacje wydłużania nogi. A to też kosztuje. Druga operacja została wyceniona na 95 tys. dolarów.

JAK POMÓC?
1 proc. podatku dla Oliwii
KRS: 0000037904
w rubryce informacje uzupełniające: Oliwia Pukas 11802
Fundacja Dzieciom,,Zdążyć z Pomocą'' NIE POBIERA od rodziców żadnych opłat i prowizji. W 2012 r. udało się zebrać z 1 procenta 147 tys. zł.


Więcej informacji na http://oliwiapukas.blogspot.com/
  Edytuj ten wpis
Czytaj więcej o:
jaa
jaa
salo(nowa)
(3) komentarzy

Skomentuj

avatar
Komentujesz jako Gość (Zaloguj się)

Zaznacz "Nie jestem robotem", by dodać komentarz:

Ostatnie komentarze

jaa
jaa (21 marca 2013 o 10:50) 0
Zaloguj się, aby oddać głos
Czy nie chodzi Ci przypadkiem o doktora O.?
Rozwiń
jaa
jaa (21 marca 2013 o 10:42) 0
Zaloguj się, aby oddać głos
salo(nowa) chodzi może o dr O.?
Rozwiń
salo(nowa)
salo(nowa) (21 marca 2013 o 09:41) 0
Zaloguj się, aby oddać głos
....Dr Paley zrekonstruuje Oliwce staw biodrowy i kolanowy.....
Dobrze,że rodzicom Oliwii nie przyszło do głowy,aby dziewczynkę poddać operacji ortopedycznej na CHodźki.Tam operuje (nie wiem czy jeszcze teraz) fachowiec,który operuje zdrowe biodra a nie rusza tych chorych.W takiej sytuacji dziewczynka by miała obie krótsze nóżki.
P.S.Pracuje tam jeszcze ten konował zwany ortopedą
Rozwiń
Zobacz wszystkie komentarze (3)

Pozostałe informacje

Alarm 24
Widzisz wypadek? Jesteś świadkiem niecodziennego zdarzenia?
Alarm24 telefon 691 770 010

Wyślij wiadomość, zdjęcie lub zadzwoń.

Kliknij i dodaj swojego newsa!