Serce dla Niny Słupskiej z SMA. Nie bądź obojętny. Wpłać pieniądze, oddaj nakrętki

– Wszystko zaczęło się od akcji na rzecz Lubelskiego Hospicjum dla Dzieci im. Małego Księcia i spotkania z panią Katarzyną Bujakiewicz – mówi Kacper Najda z Grupy Motoryzacyjnej Midnight Club Lublin, który wspólnie z Weroniką Chromińską organizują akcję dla Niny Słupskiej. – Wtedy też dowiedzieliśmy się o zaangażowaniu tej aktorki w pomoc Nince i postanowiliśmy się w to włączyć. W piątek ustawaliśmy pojemnik na nakrętki w pobliżu Centrum Spotkania Kultur. Plastikowe nakrętki ma w domu każdy z nas. Teraz można je wrzucić do pojemnika dedykowanego dziewczynce i w ten sposób pomóc dziecku.

U małej lublinianki lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. "Chorobę, która nam – rodzicom – każe patrzeć na to, jak umierają jej mięśnie. Szansą na ratunek dla Ninki jest terapia genowa. Niestety nierefundowana i kolosalnie droga" – piszą rodzice Ninki w opisie zbiórki na portalu siepomaga.pl. "Dodatkowo Ninka może ją przyjąć tylko do 13,5 kilograma! Po przekroczeniu tej wagi będzie za późno... Ścigamy się z czasem, by zdążyć z ratunkiem. Wiemy, że tylko z pomocą wielu wspaniałych ludzi ta walka może być wygrana, dlatego prosimy, pomóż nam ratować naszą córeczkę!" – apelują do darczyńców.

Czasu jest coraz mniej. Rodzina dziewczynki musi zebrać potrzebną na leczenie Niny kwotę do marca. W dobie pandemii jest to bardzo trudne. Nie można bowiem organizować ani ulicznych zbiórek, ani kiermaszów np. w szkołach ani koncertów muzycznych, podczas której wolontariusze mogliby zbierać pieniądze na rzecz chorego dziecka.

Wciąż brakuje ponad 8,4 mln zł. W niedzielę w samo południe było zebranych 991 402,70 zł (nieco ponad 10 proc. całej kwoty). Dlatego też cała nadzieja w darczyńcach – osobach prywatnych i firmach, którzy zechcą pomóc walczącej o swoje dziecko rodzinie.

>>>>> Lublin: Nina potrzebuje najdroższego leku świata. Czasu za zebranie 9 mln zł jest coraz mniej

Jak pomóc Ninie Słupskiej?

* wpłacając pieniądze za pośrednictwem fundacji Siepomaga i internetowej zbiórki pieniędzy na www.siepomaga.pl/nina- „Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!”. Zbiórka oznaczona jest jako „pilna”

* wpłacając pieniądze na konto bankowe: Fundacja Siepomaga Pl. Władysława Andersa 3 61-894 Poznań, nr konta 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 Tytułem: 25098 Nina Słupska darowizna

* wysyłając SMS na numer 72365 o treści: 0095257 (koszt 2,46 zł brutto, w tym VAT)

*śledząc zmagania Ninki na jej funpage https://www.facebook.com/NineczkakropeczkaSMA

* przekazując rzecz na licytacje – na Facebooku” „Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE” a także Charytatywni Allegro: „Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!”

*zbierając plastikowe nakrętki akcja „Odkręć Ninie SMA” (lista punktów, w których je można oddać dostępna na grupie „Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE”)

* a także udostępniając informację o sytuacji Niny swoim znajomym