Dwuletnia Nina Słupska choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc jej może kosztowna terapia genowa. Rodzice dziewczynki muszą uzbierać aż 9.5 mln zł. Czasu, liczonego w kilogramach, jest jednak coraz mniej. Nina może rozpocząć leczenie tylko jeśli będzie ważyła mniej niż 13.5 kg. Brakuje do tego jedynie 2.5 kg.
W połowie maja na stronie internetowej zbiórki (www.siepomaga.pl/nina) rodzice dziewczynki poinformowali, że stan zdrowia ich córki się pogarsza.
– Okazało się, że funkcje oddechowe osłabły! Od teraz Nina wymaga już wielu ćwiczeń oddechowych i codziennej pomocy specjalistycznej aparatury. To był szok. Dotąd myśleliśmy, że choroba osłabiła tylko odruch wykrztuśny/kaszlowy, ale nie posunęła się jeszcze dalej! Rzeczywistość okazała się niezwykle brutalna... – pisali po powrocie z zagranicznych konsultacji.
Jak do tej pory dzięki internetowej zbiórce udało się uzbierać niecałe 7.7 mln zł. 4 lipca Bartosz Zmarzlik, dwukrotny triumfator cyklu Speedway Grand Prix, przekazał na aukcję swój złoty medal z 2019 roku. W licytację włączyło się siedem osób, a zwycięzca zapłaci za tę cenną, sportową pamiątkę 61 tys. zł. Ta kwota zasili konto chorej dwulatki.
Więcej na temat zbiórki na rzecz Niny Słupskiej przeczytacie w piątkowym Magazynie Dziennika Wschodniego.
- wpłacając pieniądze za pośrednictwem fundacji Siepomaga i internetowej zbiórki pieniędzy na siepomaga.pl/nina "Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!". Zbiórka oznaczona jest jako "pilna"
- wpłacając pieniądze na konto bankowe: Fundacja Siepomaga Pl. Władysława Andersa 3 61-894 Poznań, nr konta 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 Tytułem: 25098 Nina Słupska darowizna
- wysyłając SMS na numer 72365 o treści: 0095257 (koszt 2,46 zł z VAT)
- licytując przedmioty i usługi wystawiane na facebookowej grupie "Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE"
Komentarze