Dominika (2 lata) urodziła się z wadą rozwojową. Cierpi na tak zwane wierzchniactwo, niezmiernie rzadką chorobę. Wada polega na niedorozwoju narządów układu moczowego. Jej maleńki pęcherz mieści tylko 57 mililitrów, a powinien 200.
Aleksandra Typiak
23.08.2005 22:12
Dziewczynka czeka na operację. - Lekarze mówią, że to skomplikowany zabieg - obawia się jej mama. - A po niej i tak nie wiadomo, czy dziecko będzie zdrowe.
Dlatego rodzina Dominiki szuka kontaktu z rodzicami podobnych dzieci. - Chcemy wiedzieć, jak w rzeczywistości wygląda życie takiego dziecka po operacji - tłumaczy babcia Dominiki. Rodziców, którzy mogą podzielić się swoim doświadczeniem z rodziną dziewczynki, prosimy o kontakt z redakcją: (0-81) 46 26 818 lub 46 26 800.
Komentarze