O 600 tysięcy złotych zmniejszyła się kwota na koncie fundacji Siepomaga przeznaczona na leczenie Niny Słupskiej z Lublina – 2-latki chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Okazuje się jednak, że to nie jedna osoba wpłaciła takie duże pieniądze. Dlatego też milioner o wielki sercu wciąż jest poszukiwany.
Zbiórka: siepomaga.pl/nina
– Rzeczywiście o 600 tysięcy złotych została obniżona kwota na zbiórce prowadzonej za pośrednictwem Fundacji Siepomaga, ponieważ przelaliśmy pieniądze, które były zbierane m.in. podczas ulicznych kwest i meczów żużlowych. To także pieniądze, które pochodzą ze sprzedaży rzeczy od darczyńców na kiermaszach dla Niny – wyjaśnia Tomasz Słupski, tata Niny.
Dlatego też kwota, której brakuje do tego, aby 2-latka otrzymała najdroższy lek na świecie (ponad 9 mln zł) zmniejszyła się do ok. 830 tysięcy złotych. Tymczasem w związku z wpłatą, osoby, które przekazały już datki na rzecz chorej dziewczynki otrzymały w piątek e-mail z informacją o tak dużym przelewie.
– Na tę kwotę złożyło się bardzo wiele osób dobrej woli, które pomogły naszej córce. Bardzo za tę pomoc jesteśmy wdzięczni – podkreśla tata dziewczynki.
Rodzice dziewczynki walczą o poprawę stanu zdrowia swojej córki. Przez SMA Nina nie chodzi, samodzielnie nie siedzi, nie może bawić się i skakać jak jej rówieśnicy. 2-latka porusza się na wózku inwalidzkim, bo jej mięśnie nie rozwijają się tak jak u zdrowego dziecka.
Stan zdrowia dziewczynki może poprawić niezwykle kosztowna terapia genowa. Lek Zolgensma jest podawany w Polsce, w Lublinie – w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym. Niestety, czasu jest niewiele, ponieważ Nina waży już 11 kg, ale lek może otrzymać dziecko, które nie będzie ważyć więcej niż 13,5 kg
Zbiórka trwa. Pieniądze na leczenie dziewczynki będą zbierane w weekend Lublinie – podczas ulicznej zbiórki, będzie też kiermasz koło Ratusza (niedziela). W centrum miasta i nad Zalewem Zembrzyckim będzie można kupić też lemoniadę. Dochód ze sprzedaży napoju trafi na konto fundacji Siepomaga, w której jest prowadzona główna zbiórka.
Jak pomóc Ninie?
* wpłacając pieniądze za pośrednictwem fundacji Siepomaga i internetowej zbiórki pieniędzy na siepomaga.pl/nina „Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!”
* wpłacając pieniądze na konto bankowe: Fundacja Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań, nr konta 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 Tytułem: 25098 Nina Słupska darowizna
* wysłać SMS na numer 72365 o treści: 0095257 (koszt 2,46 zł brutto, w tym VAT) Więcej na Facebooku – „Nineczka Kropeczka walczy z SMA”