Przeglądarka, z której korzystasz jest przestarzała.

Starsze przeglądarki internetowe takie jak Internet Explorer 6, 7 i 8 posiadają udokumentowane luki bezpieczeństwa, ograniczoną funkcjonalność oraz nie są zgodne z najnowszymi standardami.

Prosimy o zainstalowanie nowszej przeglądarki, która pozwoli Ci skorzystać z pełni możliwości oferowanych przez nasz portal, jak również znacznie ułatwi Ci przeglądanie internetu w przyszłości :)

Pobierz nowszą przeglądarkę:

Zgłoś firmę do Złotej Setki, prestiżowego rankingu Dziennika Wschodniego

Tag

Dror Paley

Artykuły oznaczone tagiem: Dror Paley

Bolesna walka Oliwii z Lublina trwa. Szansą kosztowna operacja w USA u znanego ortopedy

Być może będzie to ostatnia wizyta 11-letniej Oliwii w klinice na Florydzie. Mieszkanka Lublina, która urodziła się z rzadką i trudną w leczeniu wadą układu kostnego czeka kolejna operacja i wydłużanie krótszej nogi w USA. Potrzeba na to ponad 200 tys. zł

Marcel urodził się z wadami rąk. Rodzice 10-latka zbierają pieniądze na operacje syna

10-letni Marcel urodził się z wadami rąk. – W Polce lekarze mówili nam tylko, że syn nie będzie mógł pisać czy jeździć na rowerze – przyznaje Beata Barczuk. Chłopczyk ma jednak szansę na operację rekonstrukcyjną rączek w instytucie doktora Drora Paley’a, światowej sławy eksperta z zakresu ortopedii dziecięcej.

Szymek z rodzicami i z doktorem Paley'em w klinice w Warszawie

4-letni Szymek z Przegalin już po operacji u znanego amerykańskiego specjalisty

4-letni Szymon z Przegalin Dużych (gm. Komarówka Podlaska) jest już po skomplikowanej operacji. To dla chłopczyka szansa na normalne poruszanie się. Pieniądze udało się zebrać dzięki internetowym zbiórkom.

Szymek z rodzicami. Zbiórkę na jego rzecz prowadziła też siedlecka Caritas

Udało się zebrać potrzebną kwotę. Szymka zoperuje amerykański lekarz

4-letni Szymon z Przegalin Dużych (gm. Komarówka Podlaska) przejdzie skomplikowaną operację, która daje mu szansę na normalne poruszanie się. Pieniądze udało się zebrać dzięki internetowym zbiórkom.

Przypadek Wiktorii jest jedynym tego typu w Polsce. Femoral Facial Syndrome to bardzo rzadka choroba. U Wiktorii objawia się zespołem wad, głównie o podłożu ortopedycznym. Wiki ma dysplazję obu kości udowych. Są zdeformowane i nienaturalnie wygięte - opowiada Agnieszka Dyś, mama Wiktorii

"Wiedzieliśmy jedno. Że bardzo kochamy nasze dziecko i mimo wszystko pragniemy, aby się urodziła". Opowieść mamy Wiktorii

Wiem, że ten wyjazd do Stanów Zjednoczonych będzie się wiązał z rozłąką z rodzeństwem Wiktorii. Nie będą na ich urodzinach, na przedstawieniu w przedszkolu. Pocieszam się tym, że później, na kolejne Boże Narodzenie, będziemy wszyscy razem. Z chodzącą Wikusią. Podejrzewam, że wtedy dostanie od nas pod choinkę jakieś buty albo hulajnogę - mówi ze łzami w oczach Agnieszka Dyś, mama 2,5-letniej Wiktorii. Trwa zbiórka na operacje dziewczynki w USA.