Szanowny Czytelniku!
Dzięki reklamom czytasz za darmo. Prosimy o wyłączenie programu służącego do blokowania reklam (np. AdBlock).
Dziękujemy, redakcja Dziennika Wschodniego.
Spółka Biomed-Lublin odniosła się do decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wstrzymaniu sprzedaży serii Lakcidu o numerze 017615 z datą ważności do końca grudnia.
– Przy produkcji Lakcidu obowiązują restrykcyjne zasady dotyczące kontroli jakości. Jest on gruntownie badany na każdym etapie wytwarzania – czytamy w stanowisku zarządu spółki. – Chcielibyśmy podkreślić, że decyzja GIF dotyczy wyłącznie jednej serii produktu liczącej w sumie 525 opakowań po 50 ampułek, kupowanych przez hurtownie przede wszystkim pod kątem dalszej dystrybucji w szpitalach.
Zarząd Biomedu podkreśla, że wszystkie pozostałe serie leku dostępne w sprzedaży są bezpieczne. – Niezwłocznie po otrzymaniu decyzji GIF zawiadomiliśmy wszystkich odbiorców wskazanej serii preparatu – osiem współpracujących z nami hurtowni leków – informuje zarząd spółki. – Przeprowadziliśmy także wewnętrzną kontrolę, gruntownie analizując próbki i dokumentację dotyczącą wspomnianej serii leku. W wyniku tych badań nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości. Dodatkowo pozostajemy w stałym kontakcie z GIF, który prowadzi postępowanie wyjaśniające w tej sprawie.
